A diretriz de tratamento da ESMO recomenda sacituzumabe govitecana como opção de tratamento preferencial em 2L para CMTNm, independentemente da presença de biomarcador
Adaptado ESMO Guideline 2025
Vermelho: título do algoritmo; azul: terapia sistêmica anticâncer ou sua combinação; branco: outros aspectos do tratamento e aspectos não relacionados ao tratamento.
I.
(a) As pontuações ESCAT aplicam-se apenas a alterações genômicas
(b) Pode ser considerado como monoterapia em linhagens subsequentes em caso de alta positividade para PD-L1 e sem exposição prévia a ICI
(c) Escolha do médico de ChT entre nab-paclitaxel, paclitaxel ou gemcitabina/carboplatina
(d) DFI deve ser ≥12 meses em países onde esta indicação é aprovada (aprovada pela EMA, não pela FDA)
(e) Se não utilizado anteriormente
(f) Preferencial em caso de falência orgânica iminente [V, B]
II.
(a) As pontuações ESCAT aplicam-se apenas a alterações genômicas
(b) Se não tiverem sido utilizadas anteriormente
Ferramenta que avalia e pontua tratamentos contra o câncer aprovados pelo EMA e FDA com base em resultados de ensaios clínicos randomizados, classificando-os de acordo com seu impacto na qualidade de vida ou na sobrevida dos pacientes.
Sacituzumabe govitecana obteve a pontuação máxima, com score 5 para CMTNm3
1L - Primeira linha;
2L - Segunda linha;
3L - Terceira linha;
4L - Quarta linha;
ChT- Quimioterapia
ESMO - Sociedade Europeia de Oncologia Médica (European Society for Medical Oncology);
CMTN - Câncer de mama triplo negativo;
CMTNM - Câncer de mama triplonegativo metastático;
NCCN - Rede Nacional de Câncer Abrangente (National Comprehensive Cancer Network);
MCBS - Magnitude de Benefícios Clínicos (Magnitude of Clinical Benefit Scale)
FDA - Food and Drug Administration
EMA - The European Medicines Agency
ESCAT - ESMO Scale for Clinical Actionability of molecular Targets;
ICI - immune checkpoint inhibitor;
Mut - mutation;
PD-L1 - programmed death-ligand 1;
Wt - wild-type.
PARP - poly (ADP-ribose) polymerase
Aprovado em dezembro de 2024 - BR-TRO-0486